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Avis favorable du Comité d'éthique aux tests génétiques de la trisomie 21

(Le Monde, La Croix, Le Figaro - 26 avril 2013; Le Parisien, Le Généraliste, Egora.fr - 25 avril 2013) 

 

Le Comité consultatif national d'éthique (CCNE) a rendu un avis favorable à l'introduction progressive des nouveaux tests génétiques fœtaux par prélèvement de sang maternel, dans le cadre du dépistage combiné de la trisomie 21 chez les femmes "à risque". Cela permettrait de réduire de 90% le nombre de caryotypes des cellules fœtales réalisés par biopsie des villosités choriales ou par amniocentèse, qui peuvent provoquer une fausse couche dans 0,3 à 1% des cas, explique Le Monde. Si un test positif nécessitera néanmoins un examen complémentaire du caryotype, ce ne sera plus le cas pour un test négatif. Aussi, l'instance plaide pour la "prise en charge [de cette technique] par la solidarité nationale, à supposer que le coût en soit devenu acceptable". Elle s'interroge par ailleurs sur les conséquences du dépistage anténatal des handicaps et maladies génétiques par séquençage de l'ADN, relève La Croix.